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LUMEX毛細(xì)管電泳儀應(yīng)用

更新時(shí)間:2020-04-10瀏覽:3103次

 背景介紹

 

利用人血清白蛋白融合技術(shù),制備一種在體內(nèi)半衰期長(zhǎng),生物學(xué)活性高的長(zhǎng)效研究重組人血清白蛋白.干擾素α2b融合蛋白,可用于病毒性肝炎,腫瘤等相關(guān)疾病的治療.重組人血清白蛋白‐干擾素α2b融合蛋白是一種新型、長(zhǎng)效、具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞因子其半衰期較天然的干擾素α2b長(zhǎng)且干擾素抗體的產(chǎn)生時(shí)間相對(duì)較晚在臨床上對(duì)患者的耐受性及依從性都較天然的干擾素α好。目前一些公司的同類(lèi)生物制品已經(jīng)進(jìn)行到Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段相應(yīng)的質(zhì)量控制方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都有報(bào)道。

本次實(shí)驗(yàn)使用的樣品為康寶集團(tuán)客戶(hù)提供的三個(gè)批次的重組人血清蛋白與干擾素α-2b融合蛋白樣品(編號(hào):rIFNα-2b-HAS 20161101、 rIFNα-2b-HSA 20161102、 rIFNα-2b-HSA 20161203),主要進(jìn)行等電點(diǎn)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。

1.實(shí)驗(yàn)條件

儀器:LUMEX Capel 205 毛細(xì)管電泳儀

試劑:ADVANCED CIEF STARTER KIT試劑盒,Sciex 公司生產(chǎn)(試劑盒包含涂層的毛細(xì)管,pI 標(biāo)記物和CIEF凝膠)。

毛細(xì)管條件:長(zhǎng)度42 cm,內(nèi)徑 50 um,特殊涂層。

分析波長(zhǎng):280 nm

分析電壓:25 kV

分析溫度:20℃

分析時(shí)間:70 min

實(shí)驗(yàn)試劑:蒸餾水、200 mM 磷酸、300 mM *、350 mM 乙酸、500 mM 精氨酸、200 mM 亞氨基二乙酸、3.75 M 尿素-Cief凝膠、尿素溶液和兩性電解質(zhì) (Pharmalyte® 3-10)。

 

2.實(shí)驗(yàn)過(guò)程

實(shí)驗(yàn)時(shí),首先進(jìn)行毛細(xì)管的沖洗,對(duì)于本次使用的特殊的涂層毛細(xì)管不能用*等緩沖液沖液,需要用水、凝膠進(jìn)行沖洗和活化。具體的試劑類(lèi)型如下圖所示:       

 


進(jìn)口端和出口端溶液的放置

毛細(xì)管的潤(rùn)洗和分析程序如下圖所示:

毛細(xì)管的潤(rùn)洗程序

分析條件

 

3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

按照上述分析條件進(jìn)行分析,在分析完成后會(huì)得到兩張譜圖,一張為聚焦的譜圖,一張為分析的譜圖,分析和定量主要是通過(guò)分析譜圖。在本次實(shí)驗(yàn)中主要采用了三種pI marker 5.5,9.5 和10進(jìn)行添加作為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于第一批次的樣品rIFNα-2b-HAS 20161101,分析圖譜如下所示:

圖中35min 左右的峰為pI為9.5 的marker的峰,51min左右的峰為pI為7.0 的marker的峰, 61 min左右的峰為5.5的marker的峰。三個(gè)marker出峰都比較明顯,其中的第三個(gè)峰為樣品的峰,遷移時(shí)間約為56 min左右。

通過(guò)第一批次三個(gè)marker 的遷移時(shí)間和pI值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,曲線如下:

對(duì)于第一批的樣品,通過(guò)對(duì)樣品蛋白的積分,確定其保留時(shí)間并通過(guò)公式計(jì)算蛋白的pI值為6.05-6.14,其中大峰的pI值為6.05。

對(duì)于第二批次的樣品rIFNα-2b-HAS 20161102,分析圖譜如下所示:

圖中33min左右的峰為pI 為9.5的marker的峰,50min左右的峰為pI 為7.0 的marker的峰, 59min左右的峰為5.5的marker的峰。三個(gè)marker出峰都比較明顯,其中的第三個(gè)峰為樣品的峰,遷移時(shí)間約為55 min左右。

通過(guò)第二批次三個(gè)marker 的遷移時(shí)間和pI值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,曲線如下:

對(duì)于第二批的樣品,通過(guò)對(duì)樣品蛋白的積分,確定其保留時(shí)間(54.6、55、55.4 min)并通過(guò)公式計(jì)算蛋白的pI值為6.02-6.15,其中大峰的pI值為6.02。

對(duì)于第三批次的樣品rIFNα-2b-HAS 20161203,分析圖譜如下所示:

圖中34 min 左右的峰為pI 為9.5 的marker的峰,51 min 左右的峰為pI 為7.0 的marker的峰, 60 min左右的峰為5.5的marker的峰。三個(gè)marker出峰都比較明顯,其中的第三個(gè)峰為樣品的峰,遷移時(shí)間約為55 min左右。

通過(guò)第二批次三個(gè)marker 的遷移時(shí)間和pI值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,曲線如下:

9.jpg

對(duì)于第三批的樣品,通過(guò)對(duì)樣品蛋白的積分,確定其保留時(shí)間(56.5、56.9、57.3 min)并通過(guò)公式計(jì)算蛋白的pI值為6.03-6.15,其中大峰的pI值為6.03。

為了確認(rèn)是否在5.5與4.1之間是否有其他的蛋白,將5種標(biāo)記物都配制走樣,圖譜如下:

結(jié)果發(fā)現(xiàn),在此條件下未出現(xiàn)明顯的其他雜質(zhì)蛋白,說(shuō)明蛋白相對(duì)較純。

 

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